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Poids & MétabolismeRapport de labo indépendant (COA)

RETATRUTIDE (R3)

Triple agoniste (GLP-1 / GIP / glucagon)

Triple agoniste synthétique des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon (CAS 2381089-83-2, PM ≈ 4731 Da). Étudié dans les modèles métaboliques pour la régulation de l'appétit, la sensibilité à l'insuline et la dépense énergétique. Pureté ≥99% HPLC. Fioles lyophilisées 10 et 20 mg. Recherche préclinique uniquement.

Cible GIP, GLP-1 et glucagon
Soutien à la perte de poids
Améliore la composition corporelle
Qualité HERA · Pureté ≥ 99 %
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La Retatrutide est un peptide expérimental actuellement étudié dans le domaine de la recherche métabolique. Elle se distingue par son mécanisme d'action en tant qu'agoniste simultané de trois récepteurs biologiques : le GLP-1R (récepteur du peptide-1 de type glucagon), le GIPR (récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose) et le GCGR (récepteur du glucagon). Cette activité combinée en fait une molécule d'un intérêt particulier pour l'étude des voies métaboliques. Les travaux scientifiques menés sur la Retatrutide cherchent principalement à mieux comprendre les interactions entre ces trois systèmes de signalisation et leur influence sur les mécanismes cellulaires impliqués dans le métabolisme énergétique. Les modèles précliniques permettent d'explorer son profil pharmacologique, ses interactions avec les récepteurs ainsi que les réponses biologiques qui en découlent. En comparaison des agonistes ciblant un ou deux récepteurs, la Retatrutide représente une approche plus récente, faisant encore l'objet d'investigations approfondies. Les données issues de la recherche continuent d'enrichir les connaissances sur son comportement biologique et son potentiel dans les études consacrées aux mécanismes métaboliques. Notre Retatrutide est proposée avec une pureté vérifiée supérieure ou égale à 99 %, accompagnée d'un certificat d'analyse (COA) délivré par un laboratoire indépendant. Chaque lot est lyophilisé et conditionné selon des standards adaptés aux laboratoires de recherche. Information importante : La Retatrutide est exclusivement destinée à un usage de recherche. Ce composé expérimental n'est pas approuvé comme médicament et ne doit pas être utilisé chez l'humain. Toute manipulation doit être réalisée conformément aux protocoles de laboratoire et aux réglementations en vigueur.

Certificats d'analyse (COA)

Lots documentés pour ce produit — vérification en laboratoire tiers.

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Lot HERA-RT1-0626 · 99.602%

10MG · 08 juil. 2026

Third Party Verified

Lot RT2-0626 · 99,70%

20mg · 26 juin 2026

MZ BIOLABS

RETATRUTIDE (R3)

Peptide triple agoniste GLP-1 / GIP / Glucagon

Structure moléculaire (2D)

Structure moléculaire 2D — RETATRUTIDE (R3)

Dépiction issue de PubChem, CID 171934787 · Carbone (noir) · Azote (bleu) · Oxygène (rouge) · Soufre (jaune)

Cible trois récepteurs clés

GLP-1RRécepteur du GLP-1
PDB 8YW3Résolution 2,68 Å
  • Stimule la sécrétion d'insuline
  • Ralentit la vidange gastrique
  • Réduit l'appétit
GIPRRécepteur du GIP
PDB 8YW4Résolution 3,26 Å
  • Stimule la sécrétion d'insuline
  • Favorise le stockage lipidique
  • Améliore la sensibilité à l'insuline
GCGRRécepteur du Glucagon
PDB 8YW5Résolution 2,84 Å
  • Augmente la dépense énergétique
  • Favorise la lipolyse
  • Accélère le métabolisme

Structures 3D : complexes retatrutide–récepteurs déterminés par cryo-microscopie électronique, déposés à la Protein Data Bank.

Informations chimiques

Formule moléculaire
C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ (sel de sodium)
Masse moléculaire
4 731,02 g/mol
Nom chimique (IUPAC)
Non attribué (peptide complexe)
Numéro CAS
2381089-83-2
Synonymes
LY3437943, Retatrutide
PubChem CID
171934787

Caractéristiques physico-chimiques

Type
Peptide polypeptidique
Solubilité
Soluble dans l'eau
Pureté
> 99 % (HPLC)
Forme
Poudre lyophilisée
Stockage
−20 °C

Nature

  • Peptide synthétique polypeptidique.
  • Chaînes peptidiques fusionnées et modifiées, contenant des acides aminés naturels et non naturels.

Modifications clés

  • Acylation C20 (chaîne lipidique) via un acide γ-Glu.
  • Substitution Ala8 par Aib (acide 2-aminoisobutyrique).
  • Substitution Glu par pGlu sur la chaîne Glucagon.
  • Extrémité N-terminale modifiée.

Mécanisme d'action

GLP-1RRETATRUTIDEtriple agonisteGIPRGCGR

Activation simultanée des récepteurs GLP-1R, GIPR et GCGR, pour un effet combiné sur le métabolisme, le contrôle glycémique et la masse grasse.

Carbone (C)Azote (N)Oxygène (O)Soufre (S)Hydrogène (H)

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