
RETATRUTIDE (R3)
Triple agoniste (GLP-1 / GIP / glucagon)
Triple agoniste synthétique des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon (CAS 2381089-83-2, PM ≈ 4731 Da). Étudié dans les modèles métaboliques pour la régulation de l'appétit, la sensibilité à l'insuline et la dépense énergétique. Pureté ≥99% HPLC. Fioles lyophilisées 10 et 20 mg. Recherche préclinique uniquement.

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La Retatrutide est un peptide expérimental actuellement étudié dans le domaine de la recherche métabolique. Elle se distingue par son mécanisme d'action en tant qu'agoniste simultané de trois récepteurs biologiques : le GLP-1R (récepteur du peptide-1 de type glucagon), le GIPR (récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose) et le GCGR (récepteur du glucagon). Cette activité combinée en fait une molécule d'un intérêt particulier pour l'étude des voies métaboliques. Les travaux scientifiques menés sur la Retatrutide cherchent principalement à mieux comprendre les interactions entre ces trois systèmes de signalisation et leur influence sur les mécanismes cellulaires impliqués dans le métabolisme énergétique. Les modèles précliniques permettent d'explorer son profil pharmacologique, ses interactions avec les récepteurs ainsi que les réponses biologiques qui en découlent. En comparaison des agonistes ciblant un ou deux récepteurs, la Retatrutide représente une approche plus récente, faisant encore l'objet d'investigations approfondies. Les données issues de la recherche continuent d'enrichir les connaissances sur son comportement biologique et son potentiel dans les études consacrées aux mécanismes métaboliques. Notre Retatrutide est proposée avec une pureté vérifiée supérieure ou égale à 99 %, accompagnée d'un certificat d'analyse (COA) délivré par un laboratoire indépendant. Chaque lot est lyophilisé et conditionné selon des standards adaptés aux laboratoires de recherche. Information importante : La Retatrutide est exclusivement destinée à un usage de recherche. Ce composé expérimental n'est pas approuvé comme médicament et ne doit pas être utilisé chez l'humain. Toute manipulation doit être réalisée conformément aux protocoles de laboratoire et aux réglementations en vigueur.
Certificats d'analyse (COA)
Lots documentés pour ce produit — vérification en laboratoire tiers.
Voir tous les COA →Lot HERA-RT1-0626 · 99.602%
10MG · 08 juil. 2026
Lot RT2-0626 · 99,70%
20mg · 26 juin 2026
RETATRUTIDE (R3)
Peptide triple agoniste GLP-1 / GIP / Glucagon
Structure moléculaire (2D)

Dépiction issue de PubChem, CID 171934787 · Carbone (noir) · Azote (bleu) · Oxygène (rouge) · Soufre (jaune)
Cible trois récepteurs clés
- Stimule la sécrétion d'insuline
- Ralentit la vidange gastrique
- Réduit l'appétit
- Stimule la sécrétion d'insuline
- Favorise le stockage lipidique
- Améliore la sensibilité à l'insuline
- Augmente la dépense énergétique
- Favorise la lipolyse
- Accélère le métabolisme
Structures 3D : complexes retatrutide–récepteurs déterminés par cryo-microscopie électronique, déposés à la Protein Data Bank.
Informations chimiques
- Formule moléculaire
- C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ (sel de sodium)
- Masse moléculaire
- 4 731,02 g/mol
- Nom chimique (IUPAC)
- Non attribué (peptide complexe)
- Numéro CAS
- 2381089-83-2
- Synonymes
- LY3437943, Retatrutide
- PubChem CID
- 171934787
Caractéristiques physico-chimiques
- Type
- Peptide polypeptidique
- Solubilité
- Soluble dans l'eau
- Pureté
- > 99 % (HPLC)
- Forme
- Poudre lyophilisée
- Stockage
- −20 °C
Nature
- Peptide synthétique polypeptidique.
- Chaînes peptidiques fusionnées et modifiées, contenant des acides aminés naturels et non naturels.
Modifications clés
- Acylation C20 (chaîne lipidique) via un acide γ-Glu.
- Substitution Ala8 par Aib (acide 2-aminoisobutyrique).
- Substitution Glu par pGlu sur la chaîne Glucagon.
- Extrémité N-terminale modifiée.
Mécanisme d'action
Activation simultanée des récepteurs GLP-1R, GIPR et GCGR, pour un effet combiné sur le métabolisme, le contrôle glycémique et la masse grasse.
Utilisation en recherche
- Le retatrutide est un peptide expérimental destiné à la recherche en laboratoire uniquement.
- Non destiné à un usage thérapeutique ou humain, ni au diagnostic.
Références scientifiques
- Jastreboff A. M. et al. « Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial ». N Engl J Med. 2023;389(6):514–526.
- Sanyal A. J. et al. « Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial ». Nat Med. 2024. PMID 38858523.
- « Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide ». Cell Discovery. 2024 — structures PDB 8YW3, 8YW4, 8YW5.
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